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CEA ( Collie Eye Anomalie) für Dummies

Man kann als Züchter ja nicht immer davon ausgehen, dass Welpenkäufer und Interessenten für bestimmte Rassen, auch das Wissen bzw. das Interesse an Genetik haben, welches man normalerweise bei einem guten Züchter voraussetzt.

Daher habe ich mir mal überlegt wie man bestimmte vererbbare genetische Veränderungen ( Krankheiten kann man dazu ja nicht sagen, auch wenn der geläufige Begriff Erberkrankung ist) für jeden auch, den Begriff Stutzigsten erklären kann.

Wie schon gesagt die Collie Eye Anomalie ist keine Krankheit in dem Sinne wie es der Duden erklärt.

Krankheit = körperliche, geistige oder psychische Störung, die an bestimmten Symptomen zu erkennen ist.

Sondern eine Anomalie des Augenhintergrundes.

Anomalie = Abweichung vom Normalen, Abnormalität. Biologisch/medizinisch : körperliche Fehlbildung

Das heißt der Augenhintergrund eines betroffenen Tieres weist genetisch bedingte Veränderungen auf, meist eine viel höhere Verzweigung von Blutgefäßen (Adern) Kolobomen ( Spaltbildung im Augenhintergrund, bis hin zu Ablösungen der Netzhaut. Diese Veränderungen bleiben ein Leben lang so wie bei der Untersuchung festgestellt.Es gibt also weder eine Verbesserung noch eine Verschlechterung. Erst bei der Feststellung von Kolobomen kann es zu einer Beeinträchtigung der Sehkraft kommen. Nur bei der Netzhautablösung erblindet das betroffene Tier.

Schon vor 10 Jahren wurde bereits soweit in den USA geforscht, dass es inzwischen einen Gentest auf Collie Eye Anomalie gibt. Aber Vorsicht dieser beinhaltet wirklich nur die leichte Form der CEA. Inzwischen geht man davon aus das andere Faktoren und Gene zusätzlich für die Entstehung von Kolobomen verantwortlich sind. Derzeit sucht daher die Forschung Tiere die genetisch als CEA frei getestet wurden, aber dennoch bei der klinischen Augenuntersuchung Kolobome diagnostiziert bekommen haben.

Es ist daher empfehlenswert darauf zu achten, dass auch als genetisch frei getestete Hunde im Welpenalter eine klinische Untersuchung bei einem Augenspezialisten vorweisen können. Genauso gilt umgedreht, Welpen die nur klinisch untersucht sind , sind nicht automatisch genetisch frei für CEA. Also wenn dann beides, klinisch und genetisch untersuchen lassen,nur dann kann man sagen dieser Hund hat keine CEA.

Die Vererbung der CEA!

Mit den obligatorischen Fachbegriffen, schmeiße ich jetzt mal nicht um mich das verwirrt nur.

Daher auch hier ganz einfach. Man stelle sich das ganze wie ein Puzzle vor. Nur wenn alle Puzzleteile vorhanden sind, sagt man dieser Hund hat genetisch CEA ( was nicht automatisch wie oben beschrieben auch klinisch der Fall sein muss) Fehlt auch nur 1 Puzzleteil gilt dieser Hund nur als Träger der CEA. Man weis aber auch dass die Puzzleteile genau passen müssen um ein Bild zu ergeben, daher ist es durchaus gang und gebe, das auch bei der Verpaarung von 2 Trägertieren keine Anomalie entsteht, da die Puzzleteile nicht passen. Dann sind dies wieder nur Träger, da sie ja nur ein paar Puzzleteile haben. Es gibt aber auch Welpen aus so einer Verpaarung die alle Puzzleteile passend abbekommen, das sind dann die genetisch betroffenen Tiere und es gibt Welpen, die gar keine Puzzleteile abbekommen, diese sind dann genetisch frei. Wahrscheinlich klingt das für jemanden der noch nie ein Puzzle gespielt hat auch wieder sehr kompliziert, aber einfacher lässt es sich wirklich nicht erklären. Dann sollte derjenige sich mal daran setzen ein Puzzle zu spielen um es zu begreifen, oder in der Schule bei der Behandlung der Mendelschen Gesetze in Biologie besser aufpassen !!!

Diese Vererbung gilt für alle derzeit bekannten genetisch testbaren Defekte !!!!! Nur wenn die Puzzleteile ( Gene) farblich und von der Form her ineinander passen und das richtige Bild ergeben, nur und nur dann ist der Defekt vorhanden. Nur der kleinste farbliche Abweicher sorgt für ein unregelmäßiges Bild und bedeutet daher das entweder das betroffene Tier gar keine Anzeichen und Abnormalitäten zeigt oder eben gleich alle und dadurch erblindet. Dies ist dann das im Moment noch unerforschte Gebiet der Epigenetik. 

Begrifferläuterung der Gentestergebnisse:

affected = betroffen, das bedeutet, der Hund trägt das ganze Puzzle in sich
carrier = Träger, das bedeutet, der Hund hat nur ein paar Puzzleteile
normal, non carrier, clear = das bedeutet, der Hund besitzt dieses Puzzle gar nicht