CEA ( Collie Eye Anomalie) für Dummies
Man kann als Züchter ja nicht immer
davon ausgehen, dass Welpenkäufer und Interessenten für bestimmte
Rassen, auch das Wissen bzw. das Interesse an Genetik haben, welches
man normalerweise bei einem guten Züchter voraussetzt.
Daher habe ich mir mal überlegt wie
man bestimmte vererbbare genetische Veränderungen ( Krankheiten kann
man dazu ja nicht sagen, auch wenn der geläufige Begriff
Erberkrankung ist) für jeden auch, den Begriff Stutzigsten erklären
kann.
Wie schon gesagt die Collie Eye
Anomalie ist keine Krankheit in dem Sinne wie es der Duden erklärt.
Krankheit = körperliche, geistige oder
psychische Störung, die an bestimmten Symptomen zu erkennen ist.
Sondern eine Anomalie des
Augenhintergrundes.
Anomalie = Abweichung vom Normalen,
Abnormalität. Biologisch/medizinisch : körperliche Fehlbildung
Das heißt der Augenhintergrund eines
betroffenen Tieres weist genetisch bedingte Veränderungen auf, meist
eine viel höhere Verzweigung von Blutgefäßen (Adern) Kolobomen (
Spaltbildung im Augenhintergrund, bis hin zu Ablösungen der
Netzhaut. Diese Veränderungen bleiben ein Leben lang so wie bei
der Untersuchung festgestellt.Es gibt also weder eine Verbesserung
noch eine Verschlechterung. Erst bei der Feststellung von
Kolobomen kann es zu einer
Beeinträchtigung der Sehkraft kommen. Nur bei der Netzhautablösung
erblindet das betroffene Tier.
Schon
vor 10 Jahren wurde bereits soweit in den USA geforscht, dass es
inzwischen einen Gentest auf Collie Eye Anomalie gibt. Aber
Vorsicht dieser beinhaltet
wirklich nur die leichte Form der CEA. Inzwischen geht man davon aus
das andere Faktoren und Gene zusätzlich für die Entstehung von
Kolobomen verantwortlich sind. Derzeit sucht daher die Forschung
Tiere die genetisch als CEA frei getestet wurden, aber dennoch bei
der klinischen Augenuntersuchung Kolobome diagnostiziert bekommen
haben.
Es ist daher empfehlenswert darauf
zu achten, dass auch als genetisch frei getestete Hunde im
Welpenalter eine klinische Untersuchung bei einem Augenspezialisten
vorweisen können. Genauso gilt
umgedreht, Welpen die nur klinisch untersucht sind
, sind nicht automatisch genetisch frei für
CEA. Also wenn dann beides, klinisch und genetisch
untersuchen lassen,nur dann
kann man sagen dieser Hund hat keine CEA.
Die Vererbung der
CEA!
Mit den
obligatorischen Fachbegriffen, schmeiße ich jetzt mal nicht um mich
das verwirrt nur.
Daher auch hier
ganz einfach. Man stelle sich das ganze wie ein Puzzle vor. Nur wenn
alle Puzzleteile vorhanden sind, sagt man dieser Hund hat genetisch
CEA ( was nicht automatisch wie oben beschrieben auch klinisch der
Fall sein muss) Fehlt auch nur 1 Puzzleteil gilt dieser Hund nur als
Träger der CEA. Man weis aber auch dass die Puzzleteile genau passen
müssen um ein Bild zu ergeben, daher ist es durchaus gang und gebe,
das auch bei der Verpaarung von 2 Trägertieren keine Anomalie
entsteht, da die Puzzleteile nicht passen. Dann sind dies wieder nur
Träger, da sie ja nur ein paar Puzzleteile haben. Es gibt aber auch
Welpen aus so einer Verpaarung die alle Puzzleteile passend
abbekommen, das sind dann die genetisch betroffenen Tiere und es gibt
Welpen, die gar keine Puzzleteile abbekommen, diese sind dann
genetisch frei. Wahrscheinlich klingt das für jemanden der noch nie
ein Puzzle gespielt hat auch wieder sehr kompliziert, aber einfacher
lässt es sich wirklich nicht erklären. Dann sollte derjenige sich
mal daran setzen ein Puzzle zu spielen um es zu begreifen, oder in
der Schule bei der Behandlung der Mendelschen Gesetze in Biologie
besser aufpassen !!!
Diese
Vererbung gilt für alle derzeit
bekannten genetisch testbaren Defekte !!!!! Nur wenn die Puzzleteile
( Gene) farblich und von der Form her ineinander passen und das
richtige Bild ergeben, nur und nur dann ist der Defekt vorhanden. Nur
der kleinste farbliche Abweicher sorgt für ein unregelmäßiges Bild
und bedeutet daher das entweder das betroffene Tier gar keine
Anzeichen und Abnormalitäten zeigt oder eben gleich alle und dadurch
erblindet. Dies ist dann das im Moment noch unerforschte Gebiet der
Epigenetik.
Begrifferläuterung der Gentestergebnisse:
affected = betroffen, das bedeutet, der Hund trägt das ganze Puzzle in sich
carrier = Träger, das bedeutet, der Hund hat nur ein paar Puzzleteile
normal, non carrier, clear = das bedeutet, der Hund besitzt dieses Puzzle gar nicht
Begrifferläuterung der Gentestergebnisse:
affected = betroffen, das bedeutet, der Hund trägt das ganze Puzzle in sich
carrier = Träger, das bedeutet, der Hund hat nur ein paar Puzzleteile
normal, non carrier, clear = das bedeutet, der Hund besitzt dieses Puzzle gar nicht